人们经历了近一个世纪的研究，付出巨大的代价后，得出的结论是：凡是对银屑病有控制作用的药物，对银屑病患者都有损无益，均不宜再使用。现临床主要应用的控制作用药物为：皮质激素类药物、抗肿瘤类药物，这些药物会使病情更加顽固和难治。

　　①皮质激素类药物

　　皮质激素具有强效抗炎、抗毒、抗过敏、抗核分裂等作用。它治疗银屑病的理论依据是：认为银屑病是由于表皮过度增生所致，它是由控制有丝分裂的速度及参与细胞分裂的环节紊乱而引起的。调节链中的一个或几个环节紊乱可加速增殖。另一方面是生长因子和生物活性物质增加。此外，银屑病患者有显著的呈现团球状，而且无皮损的甲皱皮肤处,真皮乳头毛细管也弯曲畸形，血管壁通透性增加，有渗出和出血，血流呈粘状，速度缓慢。由于皮质激素可抑制表皮细胞DNA的合成和细胞核有丝分裂，从而制止表皮细胞的过度生长，降低了毛细血管的通透性，减少血液循环中T淋巴细胞数量，阻碍细胞因子生成，抑制巨噬细胞激活和重要炎症介质的释放，故临床应用皮质激素类药物治疗银屑病。

　　通过临床实践证明，皮质激素药物治疗银屑病虽然见效快，使用方便，但副作用很大，往往得不偿失。其根本原因是，此类药物不论是外用，还是内服都无法消除对机体肾上腺皮质功能作用的损害，久而久之，可使机体产生依赖性，导致原有的肾上腺分泌功能受到抑制而萎缩，丧失了正常分泌肾上腺素的功能。患者一旦停药或减量，就会出现严重性反跳现象，导致病情更加难治化，有的甚至转型，许多脓疱型患者就是这样转化而来的。

　　皮质激素类药物分为外用和内服两种。外用药常用的有氟轻松、皮炎平、肤疾宁、乐肤液、皮康王、恩肤霜等;内服药常用的有：强的松、地塞米松及一些高浓度的激素针剂等。此类药物副作用大，轻者使机体产生如痤疮、口周皮炎、酒糟鼻、青光眼、胃溃疡、多毛症、免疫力下降、向心性肥胖、皮肤出现条纹及萎缩、紫癜、细菌及霉菌感染以及糖代谢障碍;重者至垂体肾上腺轴受抑制。皮质激素的浓度越高，使用面积或服用量越大，用期越长，反复发生率越高。临床对23例近期服用激素类患者随访3—6个月，至少有15例短期内复发。因此应禁用皮质激素类药物治疗银屑病。

　　②抗肿瘤药物

　　使用该药物的理论依据是：银屑病的病理变化是表皮细胞增殖，企图利用此类药物破坏细胞过度增生的某个环节，达到消退皮损、控制症状的目的。临床常用的有50年代的白血宁及氨甲喋呤，70年代的乙亚胺及乙双吗啉。抗肿瘤药物治疗银屑病的弊端为：①抗肿瘤药物的药理作用对不同组织的选择性不强，所谓“敌我不分”。换言之，凡是丝状分裂活跃的细胞都对抗肿瘤药物具有一定的敏感性。因此，在治疗银屑病时，除了对表皮的细胞具有抑制作用外，对其它一些丝状分裂活跃细胞，如骨髓造血细胞等具有抑制作用，而治疗量与出现毒性作用剂量间的差别较小，常在出现治疗作用的同时也产生毒性作用。用量越大，毒性作用也越大，常见的毒性作用有：末梢白细胞计数减少、GPT升高、恶心、呕吐、乏力、脱发等。②抗肿瘤药物治疗银屑病只是针对患者表皮细胞分裂活跃，过度增殖这样一个现象。因此说它是只治标而不是治本的方法。其表现为：一旦中断用药，就常常造成银屑病的复发，而且有的患者复发后病情更趋顽固难治，禁忌症多，毒副作用大，甚至可直接诱发白血病，引起皮肤癌、肝硬化、肝癌等危及生命。因此,此类药物应绝对禁用。

　　大量应用激素类药物后的症状：体形偏胖，呈向心性，出现了水牛背、满月脸、面色潮红、四肢末端水肿等综合症状;其次因大量用激素，全身肤色发红，皮损薄，屑白薄，呈大片状，易脱落，皮损边缘出现毛刺状鳞屑，痒轻，舌质红，脉细，精神乏力，食欲欠佳。

　　大量应用抗肿瘤类药物后的症状：头发稀疏无光泽易脱落，口舌常发生溃烂，肤色暗淡无光，皮损特厚，边缘清晰，屑细腻，乳白色，不易脱落，痒时轻时重，基底部色泽不易表露，精神差，伴乏力，食欲欠佳，常感冒不适，严重者可致白血病。